胎儿脊柱筛查是怎么做的？

有兄弟姐妹是一个家庭的中心，所有人都希望自己的兄弟姐妹是身体健康的，之前因为新技术水平达不到，所以无法探查在腹中的兄弟姐妹是否是身体健康。而现在随着新技术的进步，已经和也探查腹中哺乳是否是畸形身体健康。似乎大家都比起好奇片儿的型号是怎么筛查的，哺乳畸形筛查是怎么做的？

1、NT：NT是指"哺乳颈后绿色带截面积检验"，通过B超测量哺乳后颈部一个绿色带的截面积，来判断哺乳等位基因是否是有关键问题后果。一般11W-13W之内做。目前为止，这个预防性阈参数为2.5mm，即NT参数>=2.5mm时表示预防性。但是，NT参数没法出院哺乳等位基因确实存在关键问题，只是后果极低。哺乳不能等待随后的唐筛检验来对比结果。NT通过不推选唐筛也能通过。

2、孕中期唐筛：唐筛即陈氏儿筛查，怀孕16W-20W时，通过抽血，验证21三体综合征(陈氏儿)、18三体综合征这两种等位基因缺失和对外开放神经管缺失。一般情况下，21三体的预防性阈参数为1:350。当验证结果的后果高于1:350时，提示21三体预防性。举例来说地，唐筛检验也没法出院哺乳等位基因有关键问题，只是后果参数的大约。因为唐筛的结果是个几数万人。例如，一个哺乳的结果参数为1:200时，说明有1/200的必要性是陈氏儿，有199/200的必要性并不是陈氏儿。所以，唐筛高危的不必过于担心。举例来说，如果参数为1:10000，那说明有9999/10000的也许不是陈氏儿，但是仍然有1/10000的必要性是陈氏儿。所以，高危的哺乳，绝大多数哺乳是出现异常的。低危的哺乳，也是有均匀分布也许夙下陈氏儿。唐筛本身就是一个概数万人，不是绝对的。

3、肺部缝合：肺部缝合是目前为止唯一能够"出院"哺乳等位基因是否是存在关键问题的方法。肺部缝合一般在18W-22W之间做。在做肺部缝合时，医夙首先通过B超确认哺乳的所在位置，然后短时间在所处哺乳所在位置的地方，扎针抽肺部。肺部中包含哺乳的细胞内，医院通过核查细胞内，来验证哺乳DNA是否是存在关键问题。由于羊脱下是具有损伤性的检验，所以一旦在缝合针扎入体内时，最严重的就会破小溪含。但是流含数万人较低，从前均匀分布1/100。